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国家卫健委2026年第1号公告一次性批准22种"三新食品",其中5种新食品原料包括长双歧杆菌婴儿亚种YLGB-1496(我国自主知识产权益生菌,首次列入婴幼儿食品菌种名单)、褐藻寡糖、香玉牡丹花、栀子油和亚麻荠籽油。同步批准11种食品添加剂新品种,含D-阿洛酮糖-3-差向异构酶和3'-唾液酸乳糖钠盐(HMOs)。这批原料覆盖益生菌、益生元、功能性油脂和天然色素多个赛道,为健康食品产业打开了新的合规路径。
市场监管总局8月13日通报,自2025年4月六部门联合部署食品添加剂滥用问题综合治理以来,全国共查办超范围、超限量使用食品添加剂案件23603件,涉案金额4362万元,罚没1.45亿元,其中278件移送公安机关。下一步将聚焦奶茶、肉类熟食、糕点、面食、酒类等重点品种深入推进。食品添加剂合规从"标准约束"进入"执法高压"阶段,产业链各环节企业需自查配方合规边界。
美国卫生与公众服务部(HHS)8月10日发布征求意见,拟取消自愿性一般公认安全物质(Self-GRAS)制度,要求企业在判定某物质属于GRAS时必须向FDA提交申报通知,征求意见截止2026年12月9日。此前通过Self-GRAS途径进入美国市场的食品原料企业将面临重新申报压力,FDA拟设置限时申报通道。此举将显著抬高食品原料进入美国市场的合规门槛,对国际配料供应商产生直接影响。
市场监管总局发布《使用益生菌原料保健食品注册备案申报规定(征求意见稿)》,截止8月24日。草案明确死菌及遗传修饰菌株不适用此规定,要求提供菌株遗传稳定性及安全性评估资料,产品保质期内每日摄入活菌总数不得少于10⁷ CFU/mL(g)。同步发布的还有动物原料及植物原料保健食品申报规定征求意见稿,保健食品监管进入"按原料分类精细化"阶段。
2026年1月至7月,欧盟RASFF共通报食品接触材料不合格78起,原产地为中国的产品达41起,占比超53%,在"拒绝入境通报"类别中占比高达83.3%。三大核心风险为重金属迁移(铝迁移最突出)、初级芳香胺(PAA)迁移和甲醛迁移。叠加8月12日PPWR PFAS限值生效,出口欧盟包装合规面临双重法规管辖。
⚠️ 出口食品接触材料企业须将重金属迁移、PAA和甲醛控制纳入原料选型和工艺验证全流程,不能再依赖终端检测兜底。
2026年8月1日起,GB/T 47141-2026《食品保质期确定指南》、GB/T 5835-2026《干制红枣》、GB/T 12140-2026《糕点术语》等28项食品国家标准正式实施,覆盖食品产品、检验检测、感官分析和加工材料等领域。其中《食品保质期确定指南》为企业系统化开展保质期验证提供了统一方法框架,《竹制饮用吸管》标准则为可降解包材应用建立规范。
FDA将Midwest Poultry Services鸡蛋召回升级至Class I最高风险等级,涉及近1600万打鸡蛋,已在17个州导致98人感染沙门氏菌、26人住院。涉事品牌包括Kroger、Simple Truth、Cal-Maine Sunups等,分销于德州、俄克拉荷马州等6个州。同期FDA还通报了哺乳期燕麦片、墨西哥辣椒产品和番茄汤等多起召回事件,美国食品安全监管进入密集执法期。
Midera Food Processing(原Middleby食品加工设备业务)7月6日完成从Middleby Corporation分拆,以MFP代码在纳斯达克交易,8月14日发布首份Q2财报。Middleby转型为纯商业餐饮设备平台,Midera独立承接食品加工设备业务。财报以carve-out基础呈现,季度上市公司成本约800万美元。食品加工设备板块独立化加速,预示行业资本结构正在重构。
IFF Q2持续经营业务销售额20亿美元(可比汇率中性增6%),调整后营业EBITDA 4.08亿美元(利润率20.9%)。此前宣布以约38亿美元将食品配料业务出售给CVC Capital Partners,预计2027年Q2完成,食品配料业务已列为终止经营。IFF同时授权25亿美元股票回购计划。配料行业整合加速,巨头通过剥离非核心资产聚焦高附加值领域。
Ingredion Q2财报显示Texture & Healthful Solutions业务连续第九个季度实现销量增长,清洁标签配料需求强劲。Tate & Lyle股东已于7月28日批准Ingredion约50亿美元全现金收购要约,预计2027年下半年完成。Ingredion同时完成巴基斯坦业务多数股权出售。配料行业正通过并购整合资源,向特种配料和系统方案方向集中。
欧盟PPWR PFAS限值生效叠加RASFF通报数据,表明食品接触材料合规已从"终端检测"转向"全链条管控",出口企业须在原料选型阶段即纳入PFAS、重金属迁移和PAA评估。
IFF以38亿美元剥离食品配料业务、Ingredion以50亿美元收购Tate & Lyle,配料巨头正通过并购重组向特种化和系统方案方向集中,中小企业面临被整合或差异化突围的选择。
益生菌、动物原料、植物原料保健食品申报规定征求意见稿同步发布,叠加《食品委托生产监督管理办法》12月1日施行,保健食品监管正从准入控制转向全流程过程管控。
D-阿洛酮糖-3-差向异构酶、3'-唾液酸乳糖钠盐(HMOs)获批,麦角硫因等抗衰原料转向微生物发酵精准合成,原料供应正从"提取有什么"转向"设计造什么"。
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