资讯 > 热点资讯 > 美FDA将于2019年4月举行会议，讨论CBD在补充剂和食品中的应用
近日，美国FDA专员ScottGottlieb公布，FDA将于2019年4月就大 麻二酚（CBD）在膳食补充剂和食品中应用的监管途径的建立召开会议。这一消息是ScottGottlieb在FDA众议院拨款委员会小组关于农业和农村发展的听证会上公布的。
Gottlieb的声明是对议员MarkPocan建议FDA打通CBD在膳食补充剂和食品中应用的快速“通道”的回应，该建议是MarkPocan于2018年12月20日提出，紧跟着2018年美国农业法案的签署。在12月20日的声明中，Gottlieb强调，FDA有权发布一项法规，如果确定符合FDCA（《食品、药品和化妆品法案》）的所有其他要求，包括食品添加剂或新的膳食成分的要求，就允许在食品或膳食补充剂中添加CBD等天然大 麻化合物。
不过，Gottlieb也在众议院拨款委员会上发表的评论中指出了这个问题的复杂性，并表示FDA没有一个很好的代理人来通过监管来做到这一点。根据AHPA（美国草药产品协会）的说法，他的声明似乎提到了这样一个事实：自从FDA获得授权发布法规，允许一种已批准或正在研究的新药作为食品或补充剂以来，该机构数十年来从未使用过这些药物。由此可见FDA对于食品和膳食补充剂使用新药物的谨慎程度，毕竟民生大于天。
FDA专员也回应了来自德国拜耳（Pocan）的问题和美国众议院ChelliePingree的问题，表示FDA将会和美国国会进行讨论，如果问题比较复杂，或者FDA认为这将是一个耗费多年的监管过程。
AHPA主席MichaelMcGuffin表示，非常赞赏FDA的承诺，即迅速探索所有监管选项，以正确监管膳食补充剂和食品中的CBD，AHPA将积极参加4月份的公开会议。然而，这依然可能是一个多年的过程，但应该引起消费者、行业和FDA的关注，AHPA鼓励FDA以指导或执行自由裁量权声明的形式考虑临时选择。但是，如果FDA最终决定国会采取行动是必要的，也希望立法机构能够迅速采取行动，以一种与上届国会明显意图一致的方式解决这个问题，确保美国人能够获得大 麻及其所有成分，包括CBD。
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