对每粒胶囊进行重量检测，设定合格胶囊重量的上下限，超重超轻自动剔除；
采用合格品与不合格品分别收集设计；
设备可通过自动上料系统与胶囊抛光机或金属检测机连线使用，也可单独使用；
具有电子记录、电子签名、审计追踪等功能，符合FDA 21 CFR PART11的要求；
具有参数配方存储及调用功能；
具有三级权限管理功能，满足设备运行管理机制；
具有合格品与不合格品分道出料收集；
可自动对检测的胶囊统计合格率和不合格率，且分别统计超重、超轻的百分比。
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