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NSF 229 GMP CN 营养补充剂GMP注册

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    最小起订量 暂未提供
    包装规格 暂未提供
    付款方式 暂未提供
    产地 暂未提供
    主要市场 亚洲
    产品详情

    NSF 229营养补充剂GMP注册于2022年底于**推出,是为了迎合**当下庞大的营养补充剂制造产业市场需求而开发的全新本地项目,旨在帮助生产企业更好地适应**市场的需求。该注册项目**大特点在于其审核要求基于**GMP和产品安全国家标准,并结合了美国cGMP以及行业实践。


    该标准的制定针对在**市场销售的营养补充剂生产企业,涉及营养补充剂的生产制造、包装或仓储物流企业,以及营养补充剂分销商,帮助他们更清楚、更明确地了解监管实施要求,充分了解NSF的GMP注册和审计流程,以便更好地将GMP应用于其生产和管理过程,满足营养补充剂行业的相关标准,进而符合国际发展需要。完成认证的企业可获得中英文双语证书,拥有更强的国际流通性。


    认证流程

    1. 自我评估或第三方评估

    2. 向NSF递交申请

    3. 计划并执行审核

    4. 完成审核报告

    5. NSF进行评级

    6. NSF提出整改措施计划

    7. 认证决定

    8. NSF发放证书

    9. 每年一次的年度认证审查


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